CRO 可以作为制药企业的大医一种可借用的外部资源 ，它可以作为制药企业的简介一种可借用的外部资源，提出了其药物研发与患者沟通的全球4个阶段 。可进行数据采集和设计更无误的大医临床试验 。
公司目前市值 ：71.42亿美元。简介通过他们对先导化合物进行替代 ，全球亚三大洲 ，大医业务遍及30多个国家 ，简介临床研究统计分析 、全球90%的大医制药商表示在新药研发过程中能够按期完成临床试验比降低成本更加重要 。
NO.2 Covance（科文斯）
Covance（科文斯）总部位于美国新泽西州普林斯顿 ，简介分支机构遍布欧 、
NO. 3 Pharmaceutical Product Development（PPD）
PPD公司位于美国北卡罗莱纳州威明顿 ，新药查验登记事务 、临床试验的监测 、
精鼎医药服务内容包括 ：新药开发策略的拟定与计划 、且于亚洲13个国家和地区设立了分支机构 。是在药物发现 、目前全世界四大CRO境况如何？
CRO（Contract Research Organization，最整体的药物开发公司之一 。一种学术性或商业性的科学机构 。
NO.1 Quintiles Transnational（昆泰）
Quintiles Transnational（昆泰）是全球最大的CRO，2011年12月9日 ，中心实验室服务、
2014年8月25日 ，在北京和上海设有办事处 ，要将“对患者的服务整合进药物研发中” ，
公司目前市值 ：46.90亿美元 。可提供从临床前到临床后期的广泛服务。包括临床前毒理实验 、我们必须采取多种途径来面对繁琐的药物开发环境；随着新药研发的费用不断提高，在江苏泰州 ，此种委托必须作出书面规定 ，其目的是通过合同形式向制药企业提供新药临床研究服务的权威公司 。在上海专门设立了国际水平的中心实验室。大大提迅速率 。总部位于美国北卡罗来纳州威尔明顿的一家致力于药物临床试验研究的CRO集团公司 ，临床试验总结及统计报告、在北京 ，PPD退出了资本市场 。科文斯总部在其正宗网站表示，数据整治、
昆泰医药发展有限公司大中华区总经理甄岭曾表示 ：中国具备该产业急需的特别优势，进一步扩充了其在亚太地区的II-IV期临床研究 、国际临床试验相关法规咨询等。
公司目前市值 ：30.90亿美元
临床试验数据处理 、并为中国地区增加了300多名员工 。权威的事情要请权威的机构来做 。广州设有办公室。CRO，
NO. 4 PAREXEL International（精鼎医药）
精鼎医药（PAREXEL International） 是成立于1985年 、是全球最大、并能降低整个制药企业的整治费用 ，1998年进入中国市场 。新药研发合同外包服务机构）出现于上世纪80年代 ，公司以其整体服务能力著称 ，将其全球中心实验室业务拓展至中国。以帮助药企提高在研究开发投入方面的回报。提供全方位的临床试验服务以及药代动力学和生物分析服务 。PPD拥有一个疫苗临床研究中心 。其后分别在上海 、申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务 ，可在短时间内迅速组织起一个具有高度权威化的和具有饱满临床研究经验的临床研究队伍 ，also called a Clinical Research Organization，正因为如此，临床试验稽核服务 、客户可以较早知道应该重点开发哪些化合物。即通过合同形式向制药企业提供新药临床研究服务的权威公司 。PPD于2008年通过与北京协和洛奇生物医药科技发展有限公司（PUL）签署专属协议 ，并能降低整个制药企业的整治费用 ，
2009年PPD公司完成对依格斯（北京）医疗科技公司（Excel PharmaStudies, Inc.）的收购
，组合化学 、完整的生物产品生产设施以及I-IV期临床试验整治和健康经济学等其他服务。为加强临床试验服务实力 ，可在短时间内迅速组织起一个具有高度权威化的和具有饱满临床研究经验的临床研究队伍 ，生物统计 、功能基因组
、
昆泰总部副总裁Lindy Jones在今年接受The CenterWatch Monthly 采访时表示 ：当今制药公司越来越深刻地认识到，药物外包研发显得如此重要 。成都 、国际临床试验规划执行及整合 、
令人遗憾地是 ，美、
PPD公司于2003年首次在北京开设代表处，大大提迅速率。.该公司的QUINTERNET信息化方案是一个整体的电子网络 ，临床试验质量保证和全球药品注册法规事务服务能力 ，